หลังเกิดโรคจะมีแอนติบอดีในร่างกายที่รู้จักไวรัสตัวอื่นน้อยลง
โรคหัดทำสงครามกับเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน ขณะนี้มีผู้เสียชีวิต 2 ราย ซึ่งอธิบายไว้ใน วารสาร Science and Science Immunologyเมื่อวันที่ 1 พ.ย. เสนอการสนับสนุนที่น่าสนใจยิ่งขึ้นสำหรับวัคซีนโรคหัด
ไวรัสหัดติดเชื้อ ในเซลล์ภูมิคุ้มกันและลบความทรงจำของภัยคุกคามก่อนหน้านี้ เพิ่มความเสี่ยงในการติดเชื้ออื่นๆ ได้นานถึงสามปี ( SN: 5/21/19 ) นักวิจัยรวมถึงนักพันธุศาสตร์ Stephen Elledge ผู้ตรวจสอบสถาบันการแพทย์ Howard Hughes ที่ Brigham and Women’s Hospital ในบอสตัน นำตัวเลขมาใช้ในการลบข้อมูลนี้ด้วยเครื่องมือที่เรียกว่า VirScan วัดค่าแอนติบอดี โปรตีนที่สร้างโดยเซลล์ภูมิคุ้มกันที่รับรู้การติดเชื้อที่เคยพบในเลือด
นักวิจัยใช้ VirScan ตรวจเลือดมนุษย์เพื่อหาแอนติบอดี ซึ่งแต่ละชนิดจำไวรัสติดเชื้อได้ประมาณ 400 ตัว รวมทั้งแบคทีเรียบางชนิด การตรวจเลือดจากเด็กชาวดัตช์ที่ไม่ได้รับวัคซีน 77 คน ถ่ายก่อนและหลังโรคหัดประมาณ 7 สัปดาห์ แสดงให้เห็นว่าระบบภูมิคุ้มกันของเด็กได้รับความทุกข์ทรมานหลังจากเกิดโรคนี้ เด็กๆ สูญเสียแอนติบอดี้ถึง 11 ถึง 73 เปอร์เซ็นต์สำหรับภัยคุกคามที่เฉพาะเจาะจง รวมถึงไวรัสที่ทำให้เกิดโรคหวัดและโรคทางเดินหายใจชนิดรุนแรงในเด็กเล็ก ทีมรายงานในScience
นักวิทยาศาสตร์รายงานในScience Immunologyการติดเชื้อโรคหัดยังรบกวนความสามารถของร่างกายในการเติมเต็มเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เก็บหน่วยความจำที่ เรียกว่าบีลิ ม โฟไซต์
การวิจัยเพิ่งเกิดขึ้นว่ากฎหมายต่อต้านคนข้ามเพศล่าสุดอาจส่งผลกระทบต่อเยาวชนข้ามเพศและครอบครัวของพวกเขาอย่างไร พ่อแม่ของเด็กข้ามเพศแสดงความวิตกกังวลเกี่ยวกับความอัปยศที่เพิ่มขึ้นที่ลูก ๆ ของพวกเขาอาจเผชิญและผลกระทบด้านสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นจากการไม่สามารถเข้าถึงการดูแลที่ยืนยันเพศได้ ตามการสำรวจออนไลน์ขนาดเล็กที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 29 กรกฎาคมในPsychology of Sexual Orientation and Gender Diversity “ฉันกลัวสำหรับเด็กเหล่านั้นที่อาจพบว่าความตายดีกว่าถูกบังคับให้ต้องผ่านการเปลี่ยนแปลงทางร่างกายของวัยแรกรุ่นสำหรับเพศที่ผิด” มารดาชาวเท็กซัสกล่าวในการศึกษานี้
แดเนียลสามารถเกี่ยวข้อง “มันน่าผิดหวัง มันทำให้ฉันโกรธ” พวกเขากล่าว “แต่มันก็น่าสับสนเช่นกัน เพราะอะไรคือจุดที่จะหยุดยั้งผู้คนจากการเป็นตัวตนของพวกเขา และทำสิ่งต่าง ๆ ที่อาจช่วยชีวิตพวกเขาได้” ไม่ทราบว่าบรรพบุรุษของ Besse ได้สร้างศิลปะหิน Sulawesi ที่ค้นพบก่อนหน้านี้ของสุกรที่มีอายุอย่างน้อย 45,500 ปีก่อนซึ่งเป็นหนึ่งในภาพวาดทางศิลปะที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักของสิ่งมีชีวิตในโลกแห่งความเป็นจริงหรือไม่ ( SN: 1/13/21 ) ดังนั้นศิลปินของงานชิ้นนั้นจึงยังคงเป็นปริศนาในตอนนี้
การเพิ่มระยะเวลาระหว่างปริมาณวัคซีนสองโดสยังสามารถช่วยให้แอนติบอดีเรียนรู้ที่จะรู้จักสายพันธุ์ของโคโรนาไวรัสที่แตกต่างกัน Ollivere และเพื่อนร่วมงานรายงาน 10 สิงหาคมในScience Translational Medicine ก่อนหน้านี้ เจ้าหน้าที่ดูแลด้านสุขภาพที่ได้รับวัคซีนอย่างครบถ้วนและติดเชื้อในสหราชอาณาจักร ซึ่งเจ้าหน้าที่อนุญาตให้ฉีดวัคซีนห่างกันไม่เกิน 12 สัปดาห์ แทนที่จะเป็นแบบมาตรฐานสามหรือสี่เข็ม มีแอนติบอดีที่สามารถโจมตีตัวแปรต่างๆ รวมถึงเบต้า
ไม่ชัดเจนว่าการค้นพบนี้จะเหมือนกันสำหรับตัวแปรเดลต้าหรือไม่ แต่ Ollivere คาดว่าแอนติบอดีจากผู้ที่ติดเชื้อและฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ควรต่อสู้กับตัวแปรดังกล่าวด้วย สิ่งนี้ควรเป็นจริงตราบใดที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่สำคัญในโปรตีนขัดขวาง ซึ่งจะช่วยให้ไวรัสสามารถซ่อนตัวจากแอนติบอดี้ได้ดีขึ้น เขากล่าว “และเรารู้ว่าเดลต้าไม่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง”
การศึกษาแยกต่างหากสนับสนุนสมมติฐานดังกล่าว นักวิจัยรายงานเมื่อวันที่ 12 ส.ค. Nature ว่า ผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ติดเชื้อและฉีดวัคซีนในฝรั่งเศสมีแอนติบอดีที่รู้จักเดลต้าได้ดีกว่าแอนติบอดีจากคนงานที่ติดเชื้อเท่านั้น
มีความหวังว่าวัคซีนสามารถรับมือกับสายพันธุ์ที่ยังมองไม่เห็นได้เช่นกัน
ยิ่งมีผู้คนติดเชื้อ coronavirus มาก การกลายพันธุ์ก็จะยิ่งเพิ่มขึ้น ทำให้ผู้เชี่ยวชาญบางคนกังวลว่าตัวแปรที่น่าเป็นห่วงมากกว่าเดลต้าอาจจะอยู่บนขอบฟ้า ( SN: 7/2/21 ) แต่ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายมักใช้การชกต่อย โดยปรับแต่งคลังแสงของแอนติบอดีอย่างต่อเนื่องเพื่อให้จดจำรูปแบบไวรัสที่กลายพันธุ์ได้ดียิ่งขึ้น ( SN: 11/24/20 )
การทดลองล่าสุดชิ้นหนึ่งเสนอหลักฐานเพิ่มเติมเกี่ยวกับความสามารถของแอนติบอดีที่เกิดจากวัคซีนในการจำแนกตัวแปรที่เกิดขึ้นใหม่ แอนติบอดีจากผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่หายดีแล้วซึ่งได้รับการฉีดวัคซีนหยุดไวรัสโคโรน่าเวอร์ชันหนึ่ง โดยมีการเปลี่ยนแปลง 20 อย่างในโปรตีนขัดขวาง โปรตีนขัดขวางทำหน้าที่เป็นกุญแจสำคัญในการปลดล็อกและทำให้เซลล์ติดเชื้อ แต่ถึงแม้จะมีการเปลี่ยนแปลงทั้งหมด แอนติบอดีก็ยังช่วยป้องกันไวรัสจากการติดเซลล์นักวิจัยรายงานเมื่อวันที่ 8 สิงหาคมที่ bioRxiv.org
ในการศึกษานี้ ซึ่งยังไม่ได้รับการตรวจสอบโดยนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ นักไวรัสวิทยา Fabian Schmidt, Yiska Weisblum และเพื่อนร่วมงานได้ออกแบบไวรัสในสัตว์ที่ไม่เป็นอันตรายซึ่งไม่ได้ทำให้ผู้คนป่วยด้วยการติดเชื้อ coronavirus ที่กลายพันธุ์ ไวรัสที่มีการเปลี่ยนแปลง 20 อย่างสามารถทำซ้ำในเซลล์ที่ปลูกในห้องปฏิบัติการ แต่ก็ไม่ได้ผลเช่นเดียวกับไวรัสรุ่นหนึ่งที่ไม่มีการกลายพันธุ์ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการรวมกันของการกลายพันธุ์มีผลกระทบด้านลบต่อไวรัส
